«Она хрустальная»: у девушки с редким генетическим заболеванием кости ломаются каждый раз, когда она чихает или икает

Еще в раннем детстве жительнице Дании Мэри Холм Ларсон поставили страшный диагноз. Вот уже 21 год она живет в страхе, что малейшее неловкое движение может стать для нее последним. 

• 1 2 3 …10 Мэри Холм Ларсон страдает от редкого генетического заболевания, при котором кости становятся очень хрупкими 

21-летняя Мэри Холм Ларсон сильно отличается от девушек своего возраста: она не может бегать, прыгать, громко смеяться, танцевать до упаду. Любое неловкое движение может стоить ей жизни. Все дело в том, что у Мэри редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, при котором кости становятся чрезвычайно хрупкими. 

Читайте также: Новости России и мира.

Как сообщает портал Mail Online, за свою жизнь датчанка перенесла более 500 переломов. Она легко может себе навредить, всего лишь чихнув или кашлянув.

Однажды Ларсон выпала из инвалидного кресла и чуть не умерла от полученной черепно-мозговой травмы. Для Мэри день прошел хорошо, если ее кости остались целыми. «Какое счастье. Ни одного перелома за две недели», — написала как-то раз она на своей странице в соцсети. 

Несмотря на то, что люди часто смеются над Мэри и считают ее странной, она не отчаивается. Девушка уверена, что на нее обращают внимание лишь из любопытства. Люди не понимают, почему она отличается от них, — немногие слышали про такое заболевание. 

Вопреки тому, что страшный диагноз сильно усложняет жизнь Ларсон, она полна оптимизма. В феврале 2015 года Мэри получила водительские права. Девушка управляет автомобилем, встречается с друзьями, ведет лекции, в которых рассказывает, как наслаждаться жизнью, невзирая на инвалидность. Кроме того, датчанка мечтает выйти замуж и даже стать мамой. 

Добавить комментарий

Сейчас читают
Источник